第502章 侧面突破

    第501章 侧面突破

    在基本搞定了航空业后，任重把目光转向了医药工业。

    在亮剑世界，从青霉素开始的东大医药工业并不弱，在任重的呵护下，由于牢牢控制住了青霉素及其衍生产品专利技术授权，从而让这款治疗多种细菌感染的药品成为亮剑世界销量最大的医药单品。

    直销的巨大产量和授权的高昂专利金，让东大药业凭借这个产品就成为了全球十大医药公司之一。

    然而任重并没有让东大的医药工业停步于此，他在青霉素之后，从主世界拿到了另外一个重要药品阿糖腺苷的制造工艺资料，将这个资料交给了医药研究中心，让他们按照这个资料在亮剑世界研究复刻出来这款广谱抗病毒药的全套详细生产工艺。

    虽然在主世界可以找到不少这个药品的制备方法，比如最经典的两种生产方法：

    方法一、以5''-腺嘌呤核苷酸(5''-AMP)为原料经选择性对甲苯磺酰化，水解脱磷，溴化，乙酰化得8-羟基-N，3''， 5''-O-三乙基-2’-O-对甲苯磺酰基腺苷，在甲醇-氨中环化，再在甲醇-硫化氢中开环得8-巯基阿糖腺苷，经氢解脱硫即可得阿糖腺苷。

    5''-腺嘌呤核苷酸[对甲苯磺酰氯]→2''-O-对甲苯磺酰基腺苷-5’-单磷酸酯[氨水，甲酰胺]→2’-O-对甲苯磺酰基腺苷酸[Br2]→8-溴-2’-O-对甲苯磺酰基腺苷[乙酸，醋酐]→8-羟基-N， 3''， 5''-O-三乙基-2''-O-对甲苯磺酰基腺苷[甲醇氨]→8， 2''-O-环化腺苷[甲醇-硫化氢]→8-巯基阿糖腺苷[兰尼镍]→阿糖腺苷

    方法二、以尿苷为原料先与三氯氧化磷和二甲基甲酰胺反应，然后在碱性(pH=9)条件下水解得到阿糖尿苷，经嘧啶核苷磷酸化酶水解，温度60℃，脱去尿嘧啶得到阿糖-1-磷酸，经嘌呤核苷磷酸化酶催化，与腺嘌呤在60℃缩合得阿糖腺苷。

    尿苷[三氯氧化磷，二甲基甲酰胺]→[pH9]阿糖尿苷[嘧啶核苷磷酸化酶]→阿糖-1-磷酸[嘌呤核苷磷酸化酶]→阿糖腺苷。

    哪怕任重尽可能从主世界收集相关的信息，然而这些仍然是原理级的方法为主，并没有找到从工艺设备的制备到中间量产的各项工艺标准，只能说技术的路线方向是对的，但是同量产工艺还远远不够。

    所以医药研究中心在任重提供的制备工艺资料的基础上，既要做工艺设计，还要做量产研究，虽然说减少了无数试错技术分支的时间成本，但是要达到实用工艺生产级别，医药研究中心在加班加点的情况下，也耗费了四五年的时间才完成了初步制备工艺方法，开始实现小批量的生产，然后经过了3/4年的临床试验后，好不容易在亮剑世界1959年完成了各种临床效果验证进入量产规模应用阶段。

    燕都，黎明研究院院长室。

    “任院长，我们的这款新药现在完成了东大的药物临床试验，准备量产了。现在需要取一款名字，同志们都说这是任院长提供的思路才完成的，取名还得是任院长来才合适。”医药研究中心负责人穆森林教授非常恭敬的把报告递给了任重。

    任重接过报告简单看了看结论部分，经过临床试验，本药物对于治疗慢性B型肝炎、单纯疱疹病毒性脑炎、带状疱疹、生殖器疱疹、新生儿单纯疱疹感染、免疫缺陷病人的水痘、带状疱疹感染、疱疹性脊髓炎、角膜炎及角膜色素层炎、巨细胞病毒性肺炎等病毒性疾病，以及心绞痛、心肌梗死、冠脉功能不全、动脉硬化、原发性高血压、脑血管障碍、中风后遗症、进行性肌肉萎缩等疾病具有显著的效果。

    这些都是任重提供的可治疗的病症，自然都要一一进行临床试验，幸亏也是任重提供的了病症的短名单，这才让研究工作有的放矢，可以在短短几年时间内完成了临床试验。

    “不错，穆教授你们的工作卓有成效，这款药物的问世，我们东大医药方面又会多一张王牌了。”任重简单看完报告后对穆森林教授说道，“至于药物的名字，”

    任重思索了一会儿，才抬起头来说道，“既然我们这款药物主要功能是抗病毒类型，我看就顾名思义叫做病毒清针剂吧，至于英文名字我看叫做广谱抗病毒针剂（Broad-spectruantiviral），也算名副其实。”

    这款药品口服、肌注或皮下注射吸收效果都不佳，最好就是静脉滴注，所以药物上就以针剂为主。

    “好名字，病毒清、广谱抗病毒针剂都是好名字！”穆教授赞不绝口的回应道。“那我们注册就用这两个名字了。”

    这都是小事，接下来注册商标和进行保密工艺申请的专利等一系列的工作都是特事特办，非常迅速，在此期间，东大药业的生产线也落成了，当把知识产权方面的事情落实到位后，第一批量产药品就开始供应东大国内