因为协议中的司太立股份兑现在即，小股东群里今天又热闹起来。上去聊了会天，计算残馀的股份还有多少，到时间点会不会兑现等。听天由命吧，聊了几句，我关了这个微信消息。
喝开水时，手机响了，是江苏的手机号。陌生号码太多GG与骚扰电话了，我摁了手机，过了一会，又打进来。一接听，是三十年前清泉时的老同事朱智伟打来的。他在江苏滨海遇到一个浙工大毕业的客户，不知怎么的，聊天中聊到了我。客户正是我工大隔壁班的，有机班的老馀头。我原来在学校时是班长，对方还记得我的名字，就这么着，朱智伟打了我的手机，一口一个“师傅”地叫，在电话里口口声声地说着当年跟我学艺的往事。现在才五点，怎么听起来似酒醉了似的？细一问，他们谈成业务后庆功，从下午两点喝到了现在，还没结束。清泉是我老东家，当年干了不少项目，跟我干的几个骨干都成公司里的中坚力量了，于是，视频里以茶代酒遥敬了他们一回。
晚饭后，微信妻子，妻子还在生气中，不肯原谅。慢慢等气消吧，我叹了口气。
上班时间，召开人事安排到位后的第一次部门会议，分配从现在开始到新实验室投入运行阶段的小试任务。参加的成员有陈博士、钱丙飞、潘建满、程立远、陈柯、章洵宇、苗梦可等等，会议的主要议题是今年下半年试生产的二十一个产品每个产品由一名负责人一名实验员与生产线进行技术对接。
紧接着的第二个会议是技术分析会，针对的是LPGL产品。这是一个产值规模可达上亿的品种，从个人角度分析，技术上有很多细节值得改进。根据反应流程综合了一下：LPGL-4：用二氯甲烷作溶剂进行反应，反应液纯度较高，但结晶时经常有粘壁的现象。可能是其中的原料对甲苯磺酰氯在后处理过程中，分解不彻底，混合在料液中，对结晶产生影响。可以采取有机氨与未反应的酰氯反应再进行后处理。在排除对甲苯磺酰氯干扰后，可以不经过分离，直接往下一步反应。LPGL-3目前酯化的后处理是蒸去溶剂后添加二氯甲烷再添加硷中和后萃取，分层浓缩，原料有部分水解跑到水层，引起收率的损失。可以尝试着直接往反应液里滴加等摩尔的甲醇钠进行后处理，过滤除去生成的硫酸钠，直接浓缩，进入下一步的拆分。这样做的主要困难是如何保证两者等摩尔，如无法等摩尔，无论酸或硷过量，都有可能对下一步拆分结果产生较大影响，建议用电位滴定仪进行中控滴定，由等当点确认中和中点。LPGL-3的拆分：丙酮与甲醇中拆分，母液作溶剂可多次套用，不侧重一次性的收率。按拆分原理分析，过程控制水解生成酸，就可实现母液反复套用，得出收率。再接着是LPGL-1，在游离采取苯甲醚替代二氯甲烷，分层后脱水，直接往下一步反应。可以省掉一种溶剂与中间操作。同时，对可用主原料采取一种较简单的回收设想：副产物为二聚物，为有机胺硷性物质，可以通过高浓酸水洗去除，从而得到LPGL-4溶液，不需要提纯回收。从而减少操作过程并提高回收率，并且可大幅减少生产操作。综合起来减少一套蒸馏设备，一套后处理离心设备与烘干设备。这些改进意见具体效果如何，有待小试进一步验证。做完这一些小试，估计需两周时间。
会后，整理成会议纪要，并与陈博士商量，统一了技术分析会的会议格式。这三项工作做完，已近下班。联系年博问他确切到公司时间，回复说周三下午到。
下午时分，上周留下的两个样品分析结果出来了，中间体QLG-3的含量偏高，是不是溶剂二苯醚干扰呢？查看空白标定，不是。这就怪了，反应液里没有，后处理中有，其它另有什么机密？这个得好好思索，明天再开分析会。董恒已在路上，宿舍和明天的课题得安排一下，以免到了没活。回办公室后，与蒋总联系后，把这些事落实了。按上周任务，今天钱丙飞与程立远得把五车间送吾合法化的小试报告第一稿给搞出来，问了下，回复说是刚开始动手，没完成。为难他们俩了，本周实验紧，但布置任务没完成，按程序来说，就得扣本月考核分，这个没什么人情可卖的。
下班饭后，联系妻子，还是生气中，微信里悲悲切切的说下班后所有时间都应当属于她的，我陪同事喝酒不对。这事是一周前了，气生的时间实在太长了。继续道歉，希望妻子能开开心心，不做悲切切的林妹妹。就用《给你一点颜色》改一首《春天该有彩色》
织女织云挂满天
留下块织锦化炊烟
一阵春风吹皱绿水
雾气弥漫河两岸
为什么眼睛变成灰色
为什么头发泛出白色
为什么嘴唇不再红色
为什么双颊失去血色
为什么脸上没有笑