这无疑是个好消息。敌人的暂时退却，为自己赢得了宝贵的发展窗口期。

    

    “不过，要小心他的反扑。”林薇提醒道，“据我打听到的，这个人极其记仇而且手段狠辣。他离开前，很可能还会再咬一口。”

    

    顾铭表示同意。他从不低估顾景深的恶意。

    

    果然，几天后，一种新型的、更加隐蔽的攻击出现了。

    

    网络上开始出现一种“理性探讨”的论调：“支持国产创新≠盲目包容”“我们需要的是‘成熟可靠’的国产，而不是‘实验室里’的国产”“医疗设备关系人命，不应让患者承担试错成本”…

    

    这些文章看似客观中立，甚至也承认创新的必要性，但核心诉求却指向一点：提高创新医疗器械的审批门槛，延长临床验证周期，加强上市后监管力度——用更加严格的“合规性”要求，来拖慢甚至扼杀新兴竞争者的发展速度。

    

    它们没有直接攻击顾铭或创新中心，却精准地打在了所有寻求技术突破的国产企业最痛的七寸上。而且，这些言论往往由一些看似独立的“专家”、“业内人士”发出，很难追溯到源头。

    

    “这一招更毒。”周院长面色凝重，“这是阳谋。如果我们反对，就是漠视患者安全；如果我们接受，就可能被繁琐的程序拖垮。而且，这很容易煽动起公众的恐慌情绪。”

    

    顾铭看着这些报道，眼神冰冷。他知道，这背后必然有顾景深乃至其代表的国际巨头势力的影子。他们开始转换策略，从直接的商业狙击，转向利用规则和舆论的软刀子。

    

    “既然他们想讨论规则，那我们就好好讨论规则。”顾铭冷声道，“秦博士，组织我们的专家团队，研究国内外审批流程的差异和优劣，准备一份《关于优化创新医疗器械审评审批，加速先进临床技术惠及患者的建议》报告，要数据详实，论据充分。”

    

    “同时，启动我们首批三个最成熟项目的临床试验和产品注册申请。我们要用最严谨、最规范、最透明的数据，来证明我们的‘成熟’与‘可靠’！”

    

    “他们要规则，我们就给他们看规则内的极致表现！” “他们要数据，我们就给他们看无可挑剔的数据！”

    

    攻守之势，悄然转换。 顾铭不再仅仅是被动应对，他开始主动参与规则的塑造，用无可辩驳的硬实力，为自己，也为所有真正致力于创新的国产企业，开辟道路。

    

    创新的基石正在夯实，市场的獠牙正在磨利。 而规则的游戏，才刚刚开始。 这条自主之路，注定要一路打怪升级，冲破重重枷锁。 顾铭已做好准备。

    妍希提醒您：由于番茄请求每日三百万+导致服务器压力过大，现在推荐您使用其他大佬的源：

    X-大佬的源，支持番茄四合一，支持看所有小说内容，源：https://fanqie.hnxianxin./shuyuan/de9b02bbd567d717c5481121d0edbf30.json