刚才那个，確实是他前女友。
其实，他在离开中国之前，去找过前女友，两人还见了一面。
因为当时並未释怀。
前女友问道：“好几年不见，怎么突然来找我了？”
前女友嚇了一大跳，连忙拒绝：“我现在已经结婚了，不仅结婚了，还有女儿了。”
只以为他来找她重燃旧情，那怎么行？
以前是以前，现在是现在。
她结婚了，要守妇道。
程砚之一呆：“啊？你有女儿了？”
“是啊，之前想通知你隨份子的，就是没联繫到你。”前女友开玩笑道。
然后，衝著不远处招了招手，果然，有个一岁多蹣跚学步的小女孩就踉踉蹌蹌地跑了过来，前女友十分疼爱地將她抱在怀中，亲了一口。
程砚之深呼吸一口气，释怀了。
有句话说得好，人家都显怀了，你还不释怀？更何况，现在小孩都能打酱油了。
程砚之看著这对幸福的母女，当即夸讚了一句：“你女儿长得和你一样漂亮！”
前女友惊呆了，笑得很灿烂：“你什么时候这么会说话了？以前要是这么嘴甜，咱俩还不一定分呢。”
会说话，自然是被社会毒打出来的。
虽然他名校毕业，所找的工作还过得去，但因为情商低，也吃了不少苦头。聪明的他自然而然就学会了適应环境。
现在用在前女友身上，小试牛刀而已。当然，亦是真心话。
以前他嘴没这么甜，除了情商低，也是不够爱吧。
有一次前女友问他：“你是不是不是特別喜欢我？”
他傻了吧唧地说道：“应该是吧。”
前女友伤心之余，然后……就没有然后了。
你说这能不分吗？所以，分手其实是程砚之的错。
程砚之走了，对患罕见病的事，只字未提。
何必要打搅旁人幸福的生活呢？以前的事都过去了。
他退掉了出租屋，带著工作两年剩下来的所有积蓄，来到了寒冷的西伯利亚。
后来，一时兴起，开了直播，发了一些短视频，虽未刻意经营，亦未购买热点，但帐號关注人数竟然没多久就有了一万多。
每次直播，都有一百多人在线。
他也很享受和网友们閒聊。
直播，不是为了炫酷，也不是刻意为流量，一心想赚大钱，而是为了在世界的边缘留下自己存在的痕跡，记录与疾病抗爭和贴近自然的每一天。
同时，也是怕寂寞。
当然，如果有人气，能挣点钱，让自己的余生过得好一些他也很开心的。
他这个病，已经不是金钱能解决的了。
叫“罕见线粒体能量代谢障碍”。
这种罕见病，由於发病率太少太少了，缺乏足够的病人和市场，所以医疗机构和医药企业对这种病的投入不大，缺乏足够的研究。
当然，也是因为本身就属於疑难杂症，以目前的技术，无法治癒。
很多罕见病没有特效药，即便有一些相关的药物，大概率不在医保之內。
帝都、魔都几家顶级医院给出的治疗方案都差不多：进口线粒体稳定剂（每月2.8万）+高压氧舱治疗（每月1200元）。
也就是说每月的药费医疗费都得三万左右，治標不治本，以对症支持治疗，缓解病情为主，一直持续到生命终结。
如果后期，药物產生耐药性后，需升级为自体干细胞移植（预估费用80万）。
天可怜见，他才大学毕业两年，父母又去世得早，所挣的工资除了日常开销，还掉助学贷款，也就剩下不到十万。
怎么治？
把他卖了也治不起这个病啊。
他在出国之前，也去了一趟父母的坟前，和父母告別。
以后，真不一定回得来了。
他的病，是遗传性神经代谢疾病，主要因线粒体功能障碍或相关基因突变引发能量代谢异常，导致脑部等器官损伤。
现在还只是初期，身体看起来还好，等到后期，三五年后，就会引发多器官衰竭而亡。
医生说，这种病，多是通过母体遗传。
他回想起来，母亲早逝，多半也是因为这个病。
当年母亲也才二十出头，风华正茂，去医院检查，可能当时医疗条件有限，误诊了。然后家里也没有钱。
父亲干体力活將他拉扯大，供他上学，后来大一的时候也病故了。
许是操劳过度。
如今，他也到了二十五六岁年纪，再过三五年，爭取熬到三十岁离开人世。
男孩子身体好，总