第235章 医疗突破,普惠众生
    景阳生命科学研究所的新闻发布厅里,座无虚席。

    长枪短炮的摄影器材对准主席台,来自国内外主流媒体、专业医疗期刊、

    行业观察机构的记者们早早就位,空气中弥漫着压抑不住的期待与好奇。

    这是研究所成立以来首次正式面向公众的发布会。

    过去半年,这个由云景阳投入五十亿巨资、汇聚了国内外顶尖人才的机构,一直保持着神秘而高效的工作状态。

    业内早有传闻,他们正在攻关某个重大方向,但具体细节无人知晓。

    直到三天前,那份简短却石破天惊的预告发出——

    “针对非小细胞肺癌EGFR常见突变的新型靶向药物‘景康一号’,将于本月正式发布”。

    肺癌靶向药领域,向来是国际医药巨头的兵家必争之地,也是天价药频出的重灾区。

    一款有效的靶向药,年治疗费用动辄数十万甚至上百万,足以压垮绝大多数普通家庭。

    云景阳要动这块蛋糕?

    上午十点整,灯光聚焦。

    云景阳身穿剪裁合体的深灰色西装,从容走上主席台。

    他没有带太多随从,只有研究所的首席科学家李博文教授陪同。

    台下前排,苏清月安静地坐在嘉宾席,目光温柔而坚定地落在他身上。

    “感谢各位媒体朋友和同行今天到场。”云景阳开口,声音通过麦克风清晰传遍大厅,沉稳有力,

    “我知道,很多人好奇,景阳集团跨界进入生物医药领域,究竟想做什么,又能做什么。”

    他顿了顿,目光扫过全场:

    “答案很简单:做该做的事,做能帮到人的事。”

    大屏幕亮起,呈现出一组复杂但清晰的数据图表。

    李博文教授接过话筒,这位在国际肿瘤学界享有盛誉的学者,此刻语气有些激动:

    “‘景康一号’,是我们团队历时十八个月,采用全新作用机制和药物分子设计平台研发的第三代EGFR-TKI抑制剂。在已完成的三期临床试验中,针对携带EGFR常见敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者,客观缓解率达到82%,中位无进展生存期延长至28.7个月——这两个关键数据,均优于目前国际市场上同机制的主流二代和三代药物。”

    台下响起一阵低低的骚动。

    记者们快速记录,专业人士则紧盯着屏幕上的数据细节。

    “更重要的是,”李博文教授推了推眼镜,声音提高,

    “由于我们在药物化学结构、生产工艺上的根本性创新,‘景康一号’的单药生产成本,仅为目前市场同类主流药物的约……十五分之一。”

    十五分之一!

    这个数字像一颗炸弹,在会场炸开。

    “这不可能!”后排一位戴着金丝眼镜、疑似某国外药企代表的记者脱口而出,随即意识到失态,赶紧坐下。

    云景阳看向那个方向,表情平静:

    “数据经国家药监局指定的第三方机构全程监督、验证,所有临床试验报告已按要求提交,并将在专业期刊公开发表。我们欢迎任何基于科学和事实的质疑与复核。”

    他走到台前,双手轻轻按在讲台边缘:

    “我知道这个数字意味着什么。意味着我们触动了巨大的利益。意味着很多人会睡不着觉。”

    他的语气陡然变得锐利:

    “但我今天站在这里,不是来和谁商量利益该怎么分配的。我是来宣布——”

    全场寂静,所有镜头对准他。

    “‘景康一号’在国内的定价,将是……”云景阳一字一顿,

    “每月治疗费用,三千八百元人民币。并且,我们将立即向国家医保局申请纳入国家医保目录。如果纳入,患者实际自付比例将更低。”

    “三千八?!”

    “我没听错吧?现在最便宜的同类药一个月也要两万多!”

    “这简直是……”

    惊呼声、议论声再也压制不住。

    云景阳等待了几秒,待声浪稍平,继续道:

    “对于经济特别困难、无法承担任何费用的患者,景阳慈善基金会将设立专项援助通道,经核实后提供全免或部分减免。同时,我们已经与全球十五个发展中国家及地区的卫生部门初步接洽,将以接近成本价供应,并协助当地建立诊断和治疗能力。”

    他目光如炬:

    “专利方面,我们已决定公开‘景康一号’的部分基础专利和制备工艺专利,供国内同行在遵守合理许可协议的前提下使用,以期促进整个行业的技术进步和良性竞争,最终让更多患者受益。”

    “我们研发药物的目的,首先是为了救人,其次才是商业回报。如果一项救命的科技,最终成了锁住患者脖颈的昂贵枷锁,那它就背离了初衷

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